https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista <p>La Revista “Archivos Argentinos de Oftalmología” de la Sociedad Argentina de Oftalmología se dedica a difundir los resultados de las investigaciones y conocimientos, por medio de la publicación de artículos originales que contribuyan al estudio de la Oftalmología y disciplinas relacionadas, y a su utilización como herramienta para mejorar la calidad de vida de la población. La audiencia de la revista la conforman profesionales que comparten intereses con la oftalmología.<br>La publicación se inició en el año 1925 con el nombre de “Archivos de Oftalmología de Buenos Aires” y se editó hasta el 2009. <br>En el año 2013 la publicación cambió su nombre por el actual “Archivos Argentinos de Oftalmología”, y se envía gratuitamente a todos los oftalmólogos miembros de la S.A.O. y a entidades (sociedades, universidades, clínicas, hospitales) designadas por el Comité Ejecutivo de la S.A.O. o el Consejo Editorial. También puede ser consultada en la página web de la Sociedad www.sao.org.ar.</p> Sociedad Argentina de Oftalmología es-ES Archivos Argentinos de Oftalmología 2362-4736 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/372 <p>.</p> Guido Bregliano Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/369 <p>La enfermedad de Coats es una retinopatía vascular idiopática caracterizada por telangiectasias retinianas y exudación progresiva, que afecta principalmente a pacientes pediátricos (1). Se presenta el caso de un paciente masculino de 10 años derivado a nuestro centro por hallazgo de exudados retinianos en ojo derecho durante un control oftalmológico de rutina. La evaluación con retinografía de campo amplio y retinografía fluoresceínica evidenció telangiectasias retinianas periféricas, micro y macroaneurismas, exudación lipídica y áreas de no perfusión capilar, sin compromiso macular ni neovascularización. Con estos hallazgos se realizó el diagnóstico de enfermedad de Coats estadio IIA. El paciente había recibido tratamiento con fotocoagulación láser en el centro de origen y continuó su seguimiento y manejo en nuestra institución. Se describen los hallazgos clínicos e imagenológicos, la conducta terapéutica adoptada y su evolución durante el seguimiento.</p> Gal Lischinsky Agustín Caló Alejandra Tártara Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/378 <p>El melanoma coroideo es el tumor intraocular primario maligno más frecuente en el adulto. A diferencia de otros tumores, su diagnóstico se basa principalmente en su aspecto clínico y la utilización de métodos complementarios, principalmente la ecografía. El modo A estandarizado ecográfico permite determinar la reflectividad interna tumoral y diferenciar los distintos tumores intraoculares. Estudios recientes realizados en poblaciones latinoamericanas sugieren una diferencia en la reflectividad interna y la histopatología, además, se han hallado nuevos genes implicados en mecanismos biológicos no conocidos. La mortalidad en las últimas décadas no ha mejorado y la tendencia terapéutica reciente está virando hacia el estudio de fármacos biológicos que actúan en sitios diana, sobre todo en aquellos pacientes con tumores de gran extensión o metástasis extraoculares.</p> Hernán Meza Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/370 <p>La necrosis retiniana aguda es una entidad infrecuente de origen infeccioso y evolución agresiva, asociada a una morbilidad ocular significativa. Se caracteriza por resultados visuales desfavorables: cerca del 50% de los ojos afectados desarrollan<br>agudeza visual menor a 20/200. Entre sus complicaciones destacan el desprendimiento de retina, lavitreítis crónica, la isquemia retiniana y macular, la formación de membrana epirretiniana y la neuropatía óptica.</p> Esmeralda Gómez Rodríguez Bernardo Alfonso Quijano Nieto Ximena Andrea Rodríguez Beltrán Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/377 <p>.</p> <p>&nbsp;</p> Bárbara Veuthey Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/373 <p>La imagen corresponde a la retinografía de una paciente de 65 años con un pit de papila temporal unilateral, asociado a atrofia retinal del área macular, que le confiere una agudeza visual de cuenta dedos a 1 metro. Adicionalmente presenta un nevo coroideo sobre la arcada vascular temporal inferior con drusas sobre el mismo.</p> Agostina Eliana Regnasco Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/374 <p>Descripción: Se observa una imagen de biomicroscopía que muestra el signo de glaucomflecken en un paciente que ha sufrido un cierre angular agudo. Este signo representa la necrosis de las células epiteliales del cristalino, que se observa como opacidades blanco-grisáceas debajo de la cápsula anterior. Suele acompañarse de atrofia iridiana, y en este caso, también de rubeosis del iris.</p> Agostina Eliana Regnasco Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/375 <p>Paciente de 58 años concurre a control, presenta antecedentes de hipercolesterolemia, diabetes, hipertensión e infarto agudo de miocardio. A la autofluorescencia se manifiesta un drusen de papila bilateral.</p> Maria Fernanda Gonzalez Ghione Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33 https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/view/376 <p>Paciente de 45 años concurre a control, no presenta sintomatología. En la retinografía se visualiza hialosis asteroide en ambos ojos.</p> Maria Fernanda Gonzalez Ghione Derechos de autor 2026-06-29 2026-06-29 33