Seclusión pupilar secundaria a VKH

Resumen

Paciente de sexo femenino de 57 años con diagnóstico de síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada desde los 37 años, sin tratamiento actualmente. Presenta una AV de luz con proyección de ambos ojos, evidenciándose a la biomicroscopía una seclusión pupilar bilateral con iridotomías periféricas permeables, atrofia iridiana difusa, precipitados retroqueráticos inferiores y Tyndall (0,5+).